PA10T聚合反應
在20 L不銹鋼反應釜中加入2?960 g對苯二甲酸,3?200 g 1,10–癸二胺,6.2 g催化劑次亞磷酸鈉和2?550 g去離子水。抽真空、充氮氣置換三次后,開始升溫,物料溫度達到180℃時開啟攪拌,3 h后物料溫度上升至220℃。在此溫度下停留40 min后,開始排水。排水過程中,通過調(diào)節(jié)導熱油溫度,控制物料溫度保持在220℃。排水總量為1?650 g。排水結(jié)束后關(guān)閉排水閥,恒定25 r/min速率攪拌8 h后打開底閥,通過反應自身壓力將物料噴出至不銹鋼料罐中,得到反應產(chǎn)物。
PA10T的N–酰基化反應
將3 g的PA10T置于250 mL的反應瓶中,氮氣置換反應瓶中的空氣,用注射器依次加入50 mL經(jīng)無水處理的二氯甲烷和1 mL三氟乙酸,攪拌0.5 h。隨后加入10 mL TFAA,室溫反應24 h。反應產(chǎn)物于40℃旋蒸干燥,除去未反應的TFAA與溶劑后,加入20 mL無水二氯甲烷中溶解。隨后將溶液滴加入無水乙醇胺中分散,過濾得到純白色固體粉末。在50℃真空烘箱中干燥5 h后,得到干燥純凈的N–?;腜A10T樣品,記為PA10T-TFAA。
方法準確度及應用范圍
(1)對PA10T的N–酰基化產(chǎn)物進行FTIR,TG和與1H-NMR表征,證實反應成功進行。通過研究TFAA用量以及反應時間對N–?;磻潭扔绊?,發(fā)現(xiàn)在TFAA與PA10T的物質(zhì)的量之比為2.0、反應時間為24 h條件下,可穩(wěn)定得到接枝率的PA10T-TFAA產(chǎn)物,反應的極限接枝率約為75%。
(2)由于PA10T-TFAA的流體力學體積大于PS標樣,導致以PS標樣為校正曲線的GPC測試分子量遠高于樣品的真實分子量。利用一系列不同相對黏度的待測樣品,對GPC進行了寬分布校正。校正后的分子量與樣品真實分子量誤差小于4%,準確度較好。
(3)結(jié)合PA10T的分子量與特性黏度,擬合得到了PA10T的Mark-Houwink方程。該方程適用的分子量范圍涵蓋了所有商品化的PA10T產(chǎn)品,對于生產(chǎn)實踐具有重要的指導意義。
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